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This first-in-human (FIH) dose-escalation and dose-validation/expansion study will assess KO-2806, 法尼基转移酶抑制剂(FTI), 作为单一疗法和联合疗法, 成年晚期实体瘤患者.

这项首次人体研究将评估安全性, 耐受性, 药物动力学, and antitumor activity of TORL-4-500 in patients with advanced cancer

这项首次人体研究将评估安全性, 耐受性, 药物动力学, and antitumor activity of TORL-3-600 in patients with advanced cancer

这是PRT3789的1期剂量递增研究, 一个SMARCA2降解器, in participants with advanced or metastatic solid tumors with loss of SMARCA4 due to truncating mutation and/or deletion. 本研究的目的是评价其安全性, 耐受性, 药代动力学(PK), and pharmacodynamic (PD) of PRT3789 monotherapy and in combination with docetaxel, 描述任何剂量限制性毒性(dlt), 确定给药时间表, 并确定PRT3789后续开发中使用的最大耐受剂量(MTD)和推荐2期剂量(RP2D).

这项介入研究将评估ART0380作为单药治疗的有效性和安全性，这些患者的肿瘤具有生物学预测对ATR抑制的敏感性。.

这项临床试验的目的是测试CPO301, a type of drug called an antibody drug conjugate in adult patients with advanced or metastatic solid tumors.

它旨在回答的主要问题是:

• 评估CPO301增加剂量的安全性和耐受性，并确定研究第二部分(A部分)的使用剂量。
• 在A部分中确定的剂量下，评估CPO301在非小细胞肺癌和其他潜在肿瘤类型患者中的安全性和耐受性(B部分)。
• To evaluate how quickly CPO301 is metabolized by the body (药物动力学 or PK)
• To evaluate if antibodies to the study drug develop (immunogenicity)
• 评价药物的初步疗效
• To correlate preliminary efficacy with mutations in a biomarker called EGFR

参与者将:

• 提供书面知情同意
• Undergo screening tests to ensure they are eligible for study treatment
• 参加所有要求的研究访问，每3周静脉注射一次CPO301，直到研究医生确定应该停止研究治疗, 基于参与者在治疗中的表现
• Be followed for progression every 3 months for up to 2 years

这是人类首次(FIH) I/II期, 跨国公司, 多中心, HB-201单载体治疗与HB-201的开放标签研究 & HB-202双载体治疗HPV 16+确诊癌症患者包括两部分:I期剂量递增和II期剂量扩大.

这是一项剂量递增和剂量扩展的1/2a期试验，旨在评估DB-1305在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性.

这项研究将测试其安全性, 包括副作用, and determine the characteristics of a drug called PRO1184 in participants with solid tumors.

参与者将患有已经扩散到全身(转移)或无法通过手术切除(不可切除)的实体瘤癌。.

本研究将分为两部分. Part A of the study will find out how much and how frequently PRO1184 should be given to participants. B部分将使用A部分的剂量和时间表来确定PRO1184的安全性，以及它是否能治疗实体肿瘤.

本研究的目的是评价其安全性, 耐受性, 以及XmAb808联合派姆单抗在选定的晚期实体肿瘤患者中静脉(IV)给药的药代动力学，并确定XmAb808的最低安全和生物有效/推荐剂量(RD)和时间表.

这是第三阶段, 多中心, 非盲, nemvaleukin联合派姆单抗与方案特异性研究者选择化疗在铂耐药上皮性卵巢患者中的随机研究, 输卵管, 或者原发性腹膜癌.

IMGN853-0420是多中心, 非盲, 卡铂联合mirvetuximab soravtansine的2期研究，随后继续使用mirvetuximab soravtansine治疗叶酸受体α阳性, 复发性铂敏感, 高级卵巢上皮细胞, 原发性腹膜, or 输卵管 cancer following 1 prior line of platinum-based chemotherapy.

Cancer is a condition where cells in a specific part of body grow and reproduce uncontrollably. 本研究的目的是评估ABBV-400用于治疗晚期实体瘤时的不良事件和疾病活动度的变化.

ABBV-400 is an investigational drug being developed for the treatment of advanced solid tumors. Study doctors put the participants in groups called treatment arms. 将探讨推荐的2期剂量(RP2D). 每个治疗组接受不同剂量的ABBV-400. This study will include a dose escalation phase to determine the best dose of ABBV-400, followed by a dose expansion phase to confirm the dose and combination with bevacizumab. 大约500名患有NSCLC的成年参与者, 胃食管腺癌/胃食管交界腺癌(GEA)、结直肠癌(CRC)或晚期实体瘤, 将在全球范围内约7-10个剂量递增阶段的地点和85-95个剂量扩展阶段的地点纳入研究.

剂量递增武器, participants will receive intravenous (IV) escalating doses of ABBV-400 monotherapy. 剂量膨胀臂, 以下晚期实体瘤适应症的参与者:egfr表达野生型非鳞状NSCLC (wtEGFR NSCLC) [Part 2i]或egfr表达突变(mutEGFR NSCLC) [Part 2ii], 鳞状非小细胞肺癌[第2iii部分], GEA [Part 3] will receive intravenous (IV) ABBV-400 monotherapy, participants CRC will receive IV ABBV-400 monotherapy in expansion [Part 4], participants MET amplification will receive IV ABBV-400 monotherapy in expansion [Part 5], participants MET mutation will receive IV ABBV-400 monotherapy in expansion [Part 6], participants CRC safety lead in will receive escalating doses of IV ABBV-400 in combination with IV bevacizumab [Part 7a], 第7a部分确定的IV ABBV-400与IV贝伐单抗或口服trifluridine/tipiracil (TAS-102)片联合使用的低剂量或高剂量[第7b部分].

There may be higher treatment burden for participants in this trial compared to their standard of care. Participants will attend regular visits during the study at an approved institution (hospital or clinic). The effect of the treatment will be frequently checked by medical assessments, 血液测试, 问卷调查和副作用.

这是第一次人体试验, 阶段1 b / 1, 多中心, 非盲, STK-012在选定的晚期实体瘤患者中作为单药和联合派姆单抗的剂量递增研究.

IMGN151-1001是一期产品, 首先是人类, 非盲 dose-escalation and expansion study in adult patients with 复发性 endometrial cancer, 复发性, 卵巢高级别浆液上皮, 原发性腹膜, 或者输卵管癌.

一个First-in-Human, 多中心, 阶段1/2, 开放-Label Study of XTX202 in Patients with Advanced Solid Tumors

该研究尚未在ClinicalTrials上注册.gov, which is currently a pre-requisite for display of detailed eligibility criteria.

• 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson Comprehensive 癌症中心's Office of Regulatory Compliance.
• 如果您需要临床试验方面的帮助.gov registration for a non-oncology study, please contact the 监管事务办公室.

第一部分:剂量递增. 本研究第1部分的主要目的是评估KB-0742在复发或难治性(R/R)实体瘤或非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者中的安全性和耐受性。.

第二部分:群体扩张. 本研究第2部分的主要目的是进一步评估KB-0742在确定的参与者队列中的安全性和耐受性.